界面新聞?dòng)浾?| 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

6月13日，阿斯利康與石藥集團(tuán)宣布雙方達(dá)成戰(zhàn)略研究合作，雙方將聚焦高優(yōu)先級(jí)靶點(diǎn)展開合作，推進(jìn)可用于治療多種疾病的新型口服候選藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā)。

根據(jù)協(xié)議，阿斯利康與石藥集團(tuán)同意為多個(gè)靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)和開發(fā)具有多種慢性疾病治療潛力的臨床前候選藥物，包括一種用于免疫疾病的臨床前小分子口服療法。

石藥集團(tuán)將獲得1.1億美元的預(yù)付款，并有資格獲得最高16.2億美元的潛在研發(fā)里程碑付款及最高36億美元的潛在銷售里程碑付款，以及基于有關(guān)產(chǎn)品年凈銷售額的潛在個(gè)位數(shù)銷售提成。而阿斯利康將有權(quán)行使選擇權(quán)，以獲得在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化候選藥物的獨(dú)家授權(quán)。

石藥集團(tuán)將利用其AI驅(qū)動(dòng)的藥物發(fā)現(xiàn)平臺(tái)開展研究。該平臺(tái)運(yùn)用AI技術(shù)分析靶向蛋白與現(xiàn)有化合物分子的結(jié)合模式，并進(jìn)行針對性優(yōu)化，旨在篩選出高效且具有優(yōu)異開發(fā)潛力的小分子。

此前，即5月30日，石藥集團(tuán)曾發(fā)布公告稱，其目前正與若干獨(dú)立第三方就三項(xiàng)潛在交易進(jìn)行磋商，涉及有關(guān)若干產(chǎn)品在開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化方面的授權(quán)及合作，包括表皮生長因子受體抗體藥物偶聯(lián)物（EGFR-ADC）及由集團(tuán)技術(shù)平臺(tái)開發(fā)的其他藥品。

每項(xiàng)潛在交易項(xiàng)下，可能應(yīng)付予石藥集團(tuán)的潛在首付款、潛在開發(fā)里程碑付款及潛在商業(yè)化里程碑付款，合計(jì)可能達(dá)到約50億美元。三項(xiàng)潛在交易中的其中一項(xiàng)目前已處于后期階段，預(yù)計(jì)將于2025年6月完成。石藥集團(tuán)將按需要適時(shí)發(fā)布進(jìn)一步公告。

6月13日，石藥集團(tuán)回應(yīng)界面新聞?dòng)浾叻Q，此次合作是石藥集團(tuán)與阿斯利康5月30日披露的潛在授權(quán)合作的延續(xù)。

今年，石藥集團(tuán)已經(jīng)公布兩起授權(quán)合作。2月19日，石藥集團(tuán)與Radiance Biopharma達(dá)成合作，后者獲得重組抗人類受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1）抗體偶聯(lián)藥物SYS6005歐美等地區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利，石藥集團(tuán)將獲得1500萬美元首付款，1.5億美元開發(fā)和監(jiān)管里程碑金額、10.75億美元銷售里程碑金額以及一定比例的銷售分成。

5月15日，石藥集團(tuán)宣布與Cipla USA，Inc.簽訂商業(yè)化訂立獨(dú)家許可協(xié)議，后者可獲得伊立替康脂質(zhì)體注射液在美國的商業(yè)化許可。石藥集團(tuán)將收取1500萬美元的首付款，亦有權(quán)收取最高達(dá)2500萬美元的潛在首次商業(yè)銷售和監(jiān)管里程碑付款及最高達(dá)10.25億美元的潛在額外商業(yè)銷售里程碑付款，以及根據(jù)該產(chǎn)品于該地區(qū)的年度銷售凈額計(jì)算的雙位數(shù)梯度銷售提成。

其中，伊立替康目前用于治療多種實(shí)體瘤，如轉(zhuǎn)移性胰腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌及宮頸癌，為用于治療該等類型癌癥的多種聯(lián)合療法（如FOLFIRI或FOLFIRINOX療法）中的一種成分。